肺癌患者EGFR突变，主要有四种类型，外显子18点突变，外显子19缺失突变，外显子20插入突变，外显子21点突变，其中EGFR基因的20外显子插入突变比率约占其他类型的4%-10%，多数的插入位置位于M氨基酸后，该突变可以激活激酶活性和下游信号通路，促进细胞存活、侵袭和肿瘤发生。目前莫博替尼（EXKIVITY、mobocertinib、代号TAK-）是专门针对EGFR和HER2基因20号外显子突变，而设计的首款特异性靶向药。
首款专门针对EGFR20ins突变的非小细胞肺癌口服靶向药TAK-
适应症
用于EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌成年患者，这是EGFR外显子20插入突变肺癌患者的第二款靶向疗法，具有重大意义且疗效显著。
实验数据
FDA(美国食品药品监督管理局)批准是基于EXKIVITY1/2期试验的积极结果定论的，入组的名经过铂类治疗的EGFRExon20插入和非小细胞肺癌患者接受Mobocertini(TAK-)的治疗。
在年ASCO大会上公布的最新结果显示，研究者评估Mobocertinibi(TAK-)治疗的整体缓解率为35%，独立评审委员会评估的整体缓解率为28%；患者中位无进展生存期为7.3个月；中位总生存期(OS）为24个月。从这些数据可得出，在非小细胞肺癌靶点突变中功不可没。
非小细胞肺癌，存在ex20ins突变的患者，终于不用再为第一、二、三代EGFR抑制剂耐药而无路可走，新药新方案已经在来的路上了。
TAK-常见的不良反应
TAK-的安全性可控，最常见的治疗相关不良事件（TRAEs）包括腹泻（90％）、皮疹（45％）、甲沟炎（34％）、恶心（32％）、食欲下降（32％）、皮肤干燥（30％）和呕吐（30％）。3级及以上TRAEs（≥5％）为腹泻（21％）。19例（17％）患者因AEs停药，最常见的导致停药AEs是腹泻（4％）和恶心（4％）。
展望
TAK-的获批，是在非小细胞肺癌EGFR外显子20突变中的一项重大进步，而同时也为患者带来了新希望。我们期待在未来，肺癌更多的新靶点、新药物、新疗法选择被研究出来，让肺癌不再成为不能攻克的疾病，更多的患者能够受益，延长生命周期。